8月29日，由河南大學醫學院主辦，河南大學循證醫學與臨床轉化研究院和我院共同承辦的“藥物臨床試驗質量管理規范及倫理審查原則培訓班”在我院11號樓2樓及3樓會議室順利舉辦。醫學院常務副院長任學群、我院黨委書記陳岷江及相關領導出席開幕式，各臨床專業200余名醫護人員參加了培訓學習。開幕式由醫學院副院長王新春主持。
任學群在致辭中表示，科研是醫院工作重要的組成部分，是推動醫院、社會發展的前進動力。GCP（藥品臨床試驗管理規范）培訓是臨床科研的前期準備和必要條件，關系到臨床人員的科研能力的提升，關系到醫院學術地位、社會地位和聲譽形象。希望通過這次培訓，所有學員能夠系統全面地了解藥物臨床試驗相關知識，提高醫院研究者開展實施藥物臨床試驗的能力，以此為契機提高醫院的整體科研水平和醫療水平，推進我校醫學學科建設，提高我校臨床醫學在國內外的學術影響力。
陳岷江對出席會議的專家表示歡迎和感謝，并介紹了我院的基本情況和藥物臨床實驗的開展情況，強調了此次會議的重要性和意義，希望參會的各位醫療工作者認真學習，以提高科研能力和水平，推動學科建設發展。
培訓中，南京醫科大學第二附屬醫院倫理委員會辦公室主任張娟、上海中醫藥大學附屬岳陽中西醫結合醫院臨床研究中心辦公室主任王瑞平、北大醫療魯中醫院藥物臨床試驗機構辦公室主任郭作兵、鄭州市第六人民醫院藥物臨床試驗機構辦公室主任李爽、北京中醫藥大學廈門醫院（廈門市中醫院）藥物臨床試驗機構辦公室副主任李曉暉、原河南省腫瘤醫院臨床試驗機構辦公室主任李紅霞6位GCP方面資深專家分別就《藥物臨床試驗倫理相關工作》《隨機對照臨床試驗研究設計規范》《藥物臨床試驗機構的創建》《藥物臨床試驗機構核查關鍵點及常見問題》《臨床研究的方案審查暨風險與受益評估》《新法規學習體會》等方面進行了精彩授課。參訓學員受益匪淺，進一步提高了對GCP的認識和理解，為今后規范、科學開展藥物臨床試驗，提升醫院醫療服務水平具有積極的推動作用。
